1. При скрещивании высоких растений с белыми цветами (гетерозигот) и карликовыми красноцветковыми растениями (гомозигот) какое будет потомство?

2. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где мама является носителем гемофилии, а папа здоров?

Пожалуйста, помогите с решением. Очень нужно. Огромное спасибо.

Биология 11 класс Генетика скрещивание растений генетическое потомство вероятность гемофилии наследственные заболевания гетерозиготы и гомозиготы Новый

Давайте разберем оба вопроса по порядку.

1. Скрещивание высоких растений с белыми цветами и карликовыми красноцветковыми растениями.

Для начала определим генотипы родителей:

• Высокие растения с белыми цветами (гетерозиготы) могут иметь генотип AaBb, где A - аллель, отвечающий за высокий рост (доминирующий), а a - аллель, отвечающий за карликовость (рецессивный). B - аллель, отвечающий за белый цвет (доминирующий), а b - аллель, отвечающий за красный цвет (рецессивный).
• Карликовые красноцветковые растения (гомозиготы) имеют генотип aabb.

Теперь мы можем провести анализ потомства с помощью решетки Пуннета. Предположим, что гены A и B находятся в разных хромосомах и наследуются независимо:

• Генотипы родителей: AaBb x aabb.
• Гаметы первого родителя: AB, Ab, aB, ab.
• Гаметы второго родителя: ab (поскольку он гомозиготный).

Теперь составим решетку Пуннета:

• AB x ab = AaBb (высокие белые)
• Ab x ab = Aabb (высокие красные)
• aB x ab = aaBb (карликовые белые)
• ab x ab = aabb (карликовые красные)

Таким образом, потомство будет иметь следующие фенотипы:

• 1/4 высокие белые
• 1/4 высокие красные
• 1/4 карликовые белые
• 1/4 карликовые красные

Итак, в результате скрещивания мы получаем 4 различных фенотипа в равных пропорциях.

2. Вероятность рождения больных детей в семье, где мама является носителем гемофилии, а папа здоров.

Гемофилия - это рецессивное заболевание, связанное с полом, которое передается по Х-хромосоме. Генотипы родителей следующие:

• Мама (носитель): XhX (где Xh - Х-хромосома с аллелем гемофилии, а X - здоровая Х-хромосома).
• Папа (здоров): XY.

Теперь определим возможные генотипы потомства:

• Гаметы матери: Xh, X.
• Гаметы отца: X, Y.

Составим решетку Пуннета:

• Xh x X = XhX (здоровая дочь, носитель) - 50%
• Xh x Y = XhY (больной сын) - 50%
• X x X = XX (здоровая дочь) - 50%
• X x Y = XY (здоровый сын) - 50%

Таким образом, вероятность рождения больных детей (мальчиков с гемофилией) составляет 50%. Из всех детей:

• 50% будут здоровыми дочерьми (носителями).
• 25% будут здоровыми сыновьями.
• 25% будут больными сынами.

Итак, вероятность рождения больного ребенка в данной семье составляет 25% для мальчиков.

Надеюсь, это поможет вам понять генетические концепции и решить задачи!