Какое количество детей может столкнуться с риском смертельного исхода от талассемии, если женщина-дальтоник с менее тяжелой формой талассемии выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и такой же формой талассемии?
Биология 11 класс Генетика талассемия дальтонизм риск смертельного исхода дети наследственные заболевания
Чтобы ответить на этот вопрос, сначала необходимо разобраться в наследовании признаков, связанных с талассемией и дальтонизмом.
Талассемия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением синтеза гемоглобина. Оно может быть рецессивным, и наличие одной копии нормального гена может защитить от заболевания. В данном случае мы рассматриваем менее тяжелую форму талассемии, что говорит о том, что у обоих родителей есть один нормальный и один мутантный ген.
Дальтонизм - это также рецессивное заболевание, которое связано с полом. Женщина-дальтоник имеет две копии мутантного гена, так как у женщин два X-хромосомы. Мужчина с нормальным зрением имеет одну нормальную X-хромосому и одну Y-хромосому.
Теперь давайте обозначим гены:
Теперь запишем генотипы родителей:
Теперь мы можем рассмотреть возможные генотипы детей, которые могут возникнуть в результате скрещивания:
Теперь подведем итоги:
Таким образом, только те дети, которые унаследуют мутантные гены от обоих родителей, столкнутся с риском смертельного исхода от талассемии. В данной ситуации это касается:
Вывод: В данной ситуации вероятность того, что ребенок столкнется с риском смертельного исхода от талассемии, составляет 50% для дочерей и 50% для сыновей. Однако, в общем случае, это означает, что один из четырех детей может столкнуться с риском смертельного исхода от талассемии.