Какова вероятность появления здоровых детей в семье, где оба родителя имеют легкую форму талассемии, которая связана с нарушением синтеза нормального гемоглобина и передается как аутосомно-рецессивный признак, при этом у гомозигот по рецессивным генам заболевание приводит к летальному исходу, а у гетерозигот оно протекает в более легкой форме?
Биология 11 класс Генетика вероятность здоровых детей талассемия аутосомно-рецессивный признак гомозиготы гетерозиготы наследственные заболевания гемоглобин Генетика семейная медицина медицинская генетика Новый
Чтобы понять вероятность появления здоровых детей в семье, где оба родителя имеют легкую форму талассемии, давайте разберем генетические основы этого заболевания.
Талассемия - это заболевание, связанное с нарушением синтеза гемоглобина, которое передается как аутосомно-рецессивный признак. Это означает, что для проявления заболевания у человека должны быть два рецессивных аллеля (обозначим их "t"). У гетерозигот (обозначим их "Tt") заболевание проявляется в легкой форме, а у гомозигот (обозначим "tt") - оно приводит к летальному исходу.
Теперь давайте определим генотипы родителей:
Теперь мы можем использовать квадрат Пуннета для определения возможных генотипов их детей:
В квадрате Пуннета мы комбинируем аллели от каждого родителя:
Теперь мы можем подсчитать вероятности:
Теперь сложим вероятности здоровых детей:
Итак, общая вероятность появления здоровых детей (как TT, так и Tt) составляет:
Таким образом, вероятность появления здоровых детей в семье, где оба родителя имеют легкую форму талассемии, составляет 75%.