Какова вероятность рождения детей с чешуйчатостью кожи, если отец имеет это заболевание, а признак сцеплен с У-хромосомой?

Желательно решение.

Помогите, пожалуйста!

Биология 11 класс Генетика вероятность рождения дети с чешуйчатостью кожи отец с заболеванием признак сцеплен с У-хромосомой Генетика наследование биология 11 класс сцепленное наследование хромосомы наследственные заболевания генетическая вероятность решение задачи по биологии генетические признаки Новый

Для начала давайте разберемся с наследованием признака, который сцеплен с Y-хромосомой. В данном случае мы рассматриваем заболевание, называемое чешуйчатостью кожи, которое передается по мужской линии.

Обозначим:

• Х - нормальная X-хромосома
• Y - нормальная Y-хромосома
• Yа - Y-хромосома с признаком чешуйчатости кожи

Так как заболевание сцеплено с Y-хромосомой, это означает, что только мужчины могут быть больными, а женщины, имея две X-хромосомы, не могут проявлять этот признак. В нашем случае отец имеет заболевание, а значит, его генотип будет Yа.

Теперь рассмотрим возможные комбинации генов при рождении детей. Поскольку пол ребенка определяется хромосомами отца и матери, а мать имеет нормальные X-хромосомы, её генотип будет ХХ.

Теперь составим схему скрещивания:

• Отец: Yа
• Мать: ХХ

При скрещивании мы можем получить следующие комбинации:

• ХХ - девочка, здоровая
• XYа - мальчик, больной

Итак, возможные генотипы детей:

• 50% - девочки (XX) - здоровые, так как у них нет Y-хромосомы с заболеванием.
• 50% - мальчики (XYа) - больные, так как они наследуют Y-хромосому с признаком чешуйчатости кожи от отца.

Таким образом, вероятность рождения детей с чешуйчатостью кожи составляет 50%, и только среди мальчиков. У девочек этого заболевания не будет, так как они наследуют только X-хромосомы от матери.