Для решения задачи, давайте сначала определим, какие гены отвечают за дальтонизм и талассемию, а затем проанализируем генотипы родителей и вероятность рождения детей с указанными заболеваниями.

• Дальтонизм: Это рецессивное заболевание, связанное с полом, которое вызывается мутацией в X-хромосоме. Обозначим нормальный аллель как X^N и аллель дальтонизма как X^d.
• Талассемия: Это также рецессивное заболевание, но оно не связано с полом. Обозначим нормальный аллель как T и аллель легкой формы талассемии как t.

• Женщина: У нее нормальное зрение и легкая форма талассемии. Значит, ее генотип будет X^NX^N (нормальное зрение) и Tt (носитель легкой формы талассемии).
• Мужчина: Он дальтоник и здоров по гену талассемии. Его генотип будет X^dY (дальтоник) и TT (нормальный по талассемии).

Теперь мы можем составить таблицу для каждого из генов (дальтонизм и талассемия) и определить возможные генотипы потомства.

• От матери: X^N (нормальное зрение) или X^N
• От отца: X^d или Y

• X^NX^d (нормальное зрение, носитель дальтонизма - девочка)
• X^NY (нормальное зрение - мальчик)

• От матери: T или t
• От отца: T

• TT (нормальный)
• Tt (носитель легкой формы талассемии)

Теперь мы можем объединить результаты для обоих заболеваний:

• Девочка: X^NX^d и TT (нормальное зрение, не болеет талассемией) или Tt (нормальное зрение, носитель талассемии).
• Мальчик: X^NY и TT (нормальное зрение, не болеет талассемией) или Tt (нормальное зрение, носитель талассемии).

Теперь можем определить вероятности:

• Вероятность рождения девочки с дальтонизмом: 0% (так как у девочек всегда будет один нормальный аллель от матери).
• Вероятность рождения мальчика с дальтонизмом: 50% (X^NY).
• Вероятность рождения детей с легкой формой талассемии: 50% (Tt).

Таким образом, у данной пары есть вероятность рождения детей с легкой формой талассемии, но дальтонизм у девочек не проявится, а у мальчиков вероятность дальтонизма составляет 50%.