Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями, если известно, что каждый из родителей имел одну аномалию, полученную от одного из родителей? Слияние нижних молочных резцов наследуется по аутосомно-доминантному типу. Ген находится в 17-й хромосоме. В этой же хромосоме на расстоянии 30 морганид локализован рецессивный ген конической формы зубов.
Биология 11 класс Генетика вероятность рождения детей аномалии у родителей аутосомно-доминантное наследование 17-я хромосома рецессивный ген коническая форма зубов генетика человека наследственные заболевания комбинации генов молочные резцы Новый
Для решения задачи о вероятности рождения детей с двумя аномалиями необходимо рассмотреть генетические основы, связанные с данными аномалиями, а также их наследование.
1. Генетическая информация:
2. Генотипы родителей:
Если известно, что каждый из родителей имел одну аномалию, это может означать, что один из родителей является носителем доминантного гена (A) для слияния резцов, а другой - носителем рецессивного гена (b) для конической формы зубов.
3. Возможные генотипы родителей:
4. Возможные генотипы детей:
Теперь мы можем построить решетку Пуннета для определения вероятных генотипов детей:
Родитель 1 (Aa) может передать A или a, а родитель 2 (bb) может передать только b.
b | b | |
A | Ab | Ab |
a | ab | ab |
5. Результаты:
6. Вероятность рождения детей с двумя аномалиями:
В данной ситуации вероятность рождения детей с двумя аномалиями (слияние нижних молочных резцов и коническая форма зубов) равна 0%, так как ни один из возможных генотипов детей не включает оба доминантных гена одновременно (AA или Ab для слияния резцов и bb для конической формы зубов).
Таким образом, вероятность рождения детей с двумя аномалиями составляет 0%.