Для решения этой задачи нам нужно рассмотреть генетические характеристики родителей и их влияние на вероятность рождения следующего сына без аномалий.

1. Генетическая информация о родителях:

• Женщина: нормальное зрение (генотип может быть AA или Aa) и легкая форма талассемии (гетерозигота, генотип может быть Tt).
• Мужчина: дальтоник (генотип X^dX^d или X^dY) и здоров (генотип может быть TT или Tt).

2. Определим генотипы родителей:

• Если мужчина дальтоник, то его генотип X^dY. Он не может быть гетерозиготой по дальтонизму, так как это рецессивное заболевание.
• Женщина имеет нормальное зрение, значит, она может быть либо гомозиготой (AA), либо гетерозиготой (Aa). Однако, так как у них уже есть сын-дальтоник, то она должна быть гетерозиготой (Aa).

3. Генотипы детей:

• Сын дальтоник унаследовал X^d от отца и A или a от матери. Поскольку он дальтоник, значит, он унаследовал X^d от отца и a от матери, то есть его генотип X^dY.

4. Вероятности рождения следующего сына:

Теперь мы можем рассмотреть вероятность рождения следующего сына. Рассмотрим возможные генотипы для следующего ребенка:

• По гену дальтонизма:
  • От матери: 50% вероятность наследовать X (нормальное зрение) и 50% вероятность наследовать X^d (дальтонизм).
  • От отца: 100% вероятность получить Y (так как у него только один X и один Y).
• По гену талассемии:
  • От матери: 50% вероятность унаследовать T (нормальный) и 50% вероятность унаследовать t (талассемия).
  • От отца: 100% вероятность унаследовать T (так как он здоров).

5. Итоговые вероятности:

• Вероятность рождения сына с нормальным зрением: 50% (наследует X от матери).
• Вероятность рождения сына без талассемии: 50% (наследует T от матери).

Таким образом, вероятность рождения следующего сына без аномалий (нормальное зрение и без талассемии) составит:

• Вероятность нормального зрения: 50%
• Вероятность без талассемии: 50%

Итак, вероятность рождения сына без аномалий = 0.5 * 0.5 = 0.25 или 25%.

Ответ: Вероятность рождения следующего сына без аномалий составляет 25%.