Чтобы ответить на этот вопрос, давайте сначала разберемся с генетикой альбинизма и ангидротической эктодермальной дисплазии. Оба этих заболевания являются рецессивными, что значит, что для их проявления необходимо наличие двух рецессивных аллелей.

Шаг 1: Определение генотипов родителей

• Предположим, что у обоих родителей нормальные фенотипы, но они являются носителями рецессивных аллелей для обоих заболеваний.
• Таким образом, генотипы родителей можно обозначить как: AaBb, где A - нормальный аллель, a - аллель альбинизма, B - нормальный аллель для эктодермальной дисплазии, b - аллель дисплазии.

Шаг 2: Генотип ребенка с альбинизмом и дисплазией

• Ребенок с альбинизмом и ангидротической эктодермальной дисплазией должен иметь генотип aabb, так как для проявления обоих заболеваний необходимы рецессивные аллели.
• Так как оба родителя являются носителями, они могли передать рецессивные аллели (a и b) своему ребенку.

Шаг 3: Определение вероятности рождения нормального сына

• Теперь давайте рассчитаем вероятность рождения следующего ребенка с нормальным фенотипом.
• Мы можем использовать квадрат Пуннета для определения вероятностей. Каждый из родителей имеет генотип AaBb.

Составим квадрат Пуннета:

1. Генотипы родителей: AaBb x AaBb.
2. Возможные комбинации аллелей:

• АА, Аа, Аa, aa
• BB, Bb, bB, bb

Теперь, если мы рассмотрим все возможные генотипы для потомства, мы получим следующие комбинации:

• АА BB
• АА Bb
• Аa BB
• Аa Bb
• aa BB
• aa Bb
• Аa bb
• aa bb

Нормальный сын будет иметь генотипы:

• АА BB
• АА Bb
• Аa BB
• Аa Bb

Шаг 4: Подсчет вероятностей

• Всего возможных генотипов: 16 (4 возможных для первого аллеля * 4 возможных для второго).
• Нормальные генотипы (АА BB, АА Bb, Аa BB, Аa Bb): 9 из 16.
• Вероятность рождения нормального сына = 9/16.

Шаг 5: Заключение

Таким образом, вероятность того, что следующим ребенком у данной супружеской пары будет нормальный сын, составляет 9/16, что эквивалентно 56.25%.