Какова вероятность того, что у мужчины с врождённой близорукостью и его здоровой дочери, которая вышла замуж за здорового мужчину, могут родиться близорукие внуки, учитывая данные о родословной и наследовании признаков?

Биология 11 класс Генетика вероятность близорукость наследование признаков родословная мужчины и женщины внуки близорукие Новый

Для того чтобы ответить на вопрос о вероятности рождения близоруких внуков в данной ситуации, необходимо рассмотреть несколько аспектов, связанных с наследованием близорукости.

Близорукость (миопия) является заболеванием, которое может иметь как генетическую, так и средовую природу. В данном случае мы сосредоточимся на генетическом аспекте.

Шаги решения:

1. Определение генетической основы близорукости:
   • Близорукость часто считается доминантным признаком, что означает, что только один из родительских генов может быть достаточен для проявления этого признака.
   • Если у мужчины с врождённой близорукостью обозначить ген, отвечающий за этот признак, как "B" (близорукость) и "b" (нормальное зрение), то его генотип будет "BB" или "Bb".
2. Генотип дочери:
   • Дочь мужчины с близорукостью является здоровой, следовательно, она может иметь генотип "bb" (нормальное зрение) или "Bb" (носитель). Однако, так как она здорова, мы предполагаем, что её вероятность быть носителем составляет 50%.
3. Генотип мужа дочери:
   • Муж дочери также здоров, и мы предполагаем, что его генотип "bb".
4. Вероятность рождения внуков с близорукостью:
   • Если генотип дочери "bb", то их дети не могут быть близорукими.
   • Если генотип дочери "Bb", то в случае скрещивания с "bb" возможны следующие варианты:
   • 50% - "Bb" (близорукий)
   • 50% - "bb" (нормальное зрение)

Таким образом, вероятность того, что у мужчины с врождённой близорукостью и его здоровой дочери, которая вышла замуж за здорового мужчину, могут родиться близорукие внуки, составляет:

• 0% - если дочь "bb".
• 50% - если дочь "Bb".

Итак, окончательная вероятность рождения близоруких внуков зависит от генотипа дочери. Если она носитель, вероятность составляет 50%. Если нет, то 0%.