Для решения данной задачи нам необходимо рассмотреть генетические механизмы, связанные с рецессивными признаками. В данном случае речь идет о двух рецессивных признаках: куриная слепота и альбинизм. Давайте разберемся по шагам.

Пусть обозначим:

• A - нормальный ген (не рецессивный признак);
• a - рецессивный ген куриной слепоты;
• B - нормальный ген (не рецессивный признак);
• b - рецессивный ген альбинизма.

Один из родителей является носителем гена куриной слепоты, следовательно, его генотип может быть либо AA (нормальный),либо Aa (носитель). Мы предполагаем, что он носитель, значит его генотип - Aa.

Другой родитель также является носителем рецессивного гена альбинизма, следовательно, его генотип также может быть либо BB (нормальный),либо Bb (носитель). Мы предполагаем, что он носитель, значит его генотип - Bb.

Теперь мы можем составить квадрат Пуннета для определения вероятностей генотипов у потомства. В нашем случае генотипы родителей: AaBb.

Квадрат Пуннета будет выглядеть следующим образом:

• Первый родитель (Aa): A, a
• Второй родитель (Bb): B, b

Составим квадрат:

• AB (нормальный);
• Ab (носитель куриной слепоты);
• aB (носитель альбинизма);
• ab (оба рецессивных признака).

Теперь мы можем подсчитать вероятности каждого генотипа у потомства:

• AB - 25% (1 из 4);
• Ab - 25% (1 из 4);
• aB - 25% (1 из 4);
• ab - 25% (1 из 4).

Таким образом, вероятность того, что у второго сына проявятся обе аномалии (то есть генотип ab),составляет 25% или 1 из 4.

Ответ: Вероятность того, что у второго сына одновременно проявятся обе аномалии (куриная слепота и альбинизм),составляет 25%.