Какова вероятность того, что у второго сына в семье, где один из родителей является носителем рецессивного признака куриной слепоты, а другой — носителем рецессивного гена альбинизма, одновременно проявятся обе аномалии?
Биология 11 класс Генетика вероятность рецессивный признак куриная слепота альбинизм Генетика наследование семья сын аномалии биология 11 класс Новый
Для решения данной задачи нам необходимо рассмотреть генетические механизмы, связанные с рецессивными признаками. В данном случае речь идет о двух рецессивных признаках: куриная слепота и альбинизм. Давайте разберемся по шагам.
Шаг 1: Определение генотипов родителей
Пусть обозначим:
Один из родителей является носителем гена куриной слепоты, следовательно, его генотип может быть либо AA (нормальный), либо Aa (носитель). Мы предполагаем, что он носитель, значит его генотип - Aa.
Другой родитель также является носителем рецессивного гена альбинизма, следовательно, его генотип также может быть либо BB (нормальный), либо Bb (носитель). Мы предполагаем, что он носитель, значит его генотип - Bb.
Шаг 2: Определение возможных генотипов потомства
Теперь мы можем составить квадрат Пуннета для определения вероятностей генотипов у потомства. В нашем случае генотипы родителей: AaBb.
Квадрат Пуннета будет выглядеть следующим образом:
Составим квадрат:
Шаг 3: Подсчет вероятностей
Теперь мы можем подсчитать вероятности каждого генотипа у потомства:
Шаг 4: Вероятность проявления обеих аномалий
Таким образом, вероятность того, что у второго сына проявятся обе аномалии (то есть генотип ab), составляет 25% или 1 из 4.
Ответ: Вероятность того, что у второго сына одновременно проявятся обе аномалии (куриная слепота и альбинизм), составляет 25%.