Какова вероятность того, что в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по аутосомному рецессивному признаку гипофосфатемии, родятся дети?

Биология 11 класс Генетика вероятность семья родители гетерозиготен гомозиготен аутосомный рецессивный признак гипофосфатемия дети Новый

Для решения задачи о вероятности рождения детей с определёнными генотипами в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по аутосомному рецессивному признаку, нужно использовать основные принципы генетики.

Рассмотрим обозначения:

• A - доминантный аллель (нормальный признак);
• a - рецессивный аллель (гипофосфатемия).

Теперь определим генотипы родителей:

• Первый родитель (гетерозиготен): Aa
• Второй родитель (гомозиготен): aa

Далее, мы можем составить решётку Пуннета, чтобы определить возможные генотипы детей:

1. Составим генотипы родителей:
• Первый родитель: Aa
• Второй родитель: aa
2. Теперь заполним решётку Пуннета:
• Сочетаем аллели:
• От первого родителя: A и a
• От второго родителя: a и a
3. Результаты сочетания:
• Первый вариант: Aa (гетерозиготный, нормальный признак)
• Второй вариант: aa (гомозиготный, гипофосфатемия)

Таким образом, возможные генотипы детей:

• 50% - Aa (нормальный признак);
• 50% - aa (гипофосфатемия).

Теперь мы можем подвести итог:

• Вероятность того, что ребёнок будет иметь нормальный признак (Aa): 50%.
• Вероятность того, что ребёнок будет иметь гипофосфатемию (aa): 50%.

Ответ: Вероятность того, что в семье родится ребёнок с гипофосфатемией составляет 50%.