Какова вероятность того, что второй ребенок в семье, где первый ребенок скончался от амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса), будет иметь ту же болезнь, учитывая, что это заболевание передается как аутосомный рецессивный признак?

Биология 11 класс Наследственность и генетика вероятность заболевания амавротическая идиотия Тэя-Сакс аутосомный рецессивный признак генетическая передача наследственные болезни семья и генетика риск заболевания у детей Новый

Чтобы рассчитать вероятность того, что второй ребенок в семье будет иметь амавротическую семейную идиотию (болезнь Тэя-Сакса), необходимо рассмотреть генетическую природу этого заболевания.

Шаг 1: Понимание наследования заболевания

• Амавротическая семейная идиотия является аутосомно-рецессивным заболеванием. Это означает, что для проявления болезни необходимо, чтобы ребенок унаследовал два рецессивных аллеля (обозначим их "a") - один от каждого родителя.
• Если ребенок имеет один нормальный аллель (обозначим его "A") и один рецессивный (a), то он будет здоровым носителем, но сам не будет болеть.

Шаг 2: Определение генотипов родителей

• Поскольку первый ребенок в семье скончался от этой болезни, это означает, что его генотип был "aa".
• Оба родителя являются носителями рецессивного аллеля, так как у них есть больной ребенок. Следовательно, их генотипы: "Aa" (отец) и "Aa" (мать).

Шаг 3: Возможные генотипы для второго ребенка

Теперь мы можем составить квадрат Пуннета для родителей с генотипами "Aa" и "Aa".

• AA - здоровый (нормальный) - 25%
• Aa - здоровый носитель - 50%
• aa - больной - 25%

Шаг 4: Вероятность для второго ребенка

Теперь, зная, что у родителей генотипы "Aa", мы можем сказать, что вероятность того, что второй ребенок будет иметь амавротическую семейную идиотию (т.е. генотип "aa"), составляет 25%.

Итог: Вероятность того, что второй ребенок в этой семье будет болен амавротической семейной идиотией, составляет 25%.