У женщины, у которой отсутствует потоотделение (ангидрозная эктодермальная дисплазия), и мужчины, не имеющего указанного дефекта, рождается сын. Какова вероятность того, что сын унаследует болезнь матери, если известно, что ген, ответственный за развитие болезни, - рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме? Рассчитайте, если вторым ребенком в этой семье будет девочка, нормально ли будут работать у нее потовые железы.

Биология 11 класс Наследственность и генетика ангидрозная эктодермальная дисплазия рецессивный ген Х-хромосома наследование вероятность сын девочка потовые железы биология 11 класс Генетика наследственные заболевания половые хромосомы доминантные и рецессивные признаки Новый

Давайте разберем данную задачу шаг за шагом, чтобы понять, каковы шансы унаследовать болезнь и как это будет выглядеть для детей.

1. Генотипы родителей:

• У женщины, страдающей от ангидрозной эктодермальной дисплазии, отсутствует потоотделение. Поскольку это рецессивный ген, локализованный на Х-хромосоме, её генотип можно обозначить как ХаХа, где Ха - это Х-хромосома с рецессивным геном, а Ха - другая Х-хромосома без дефекта.
• У мужчины, не имеющего указанного дефекта, генотип будет ХАУ, где ХА - Х-хромосома с нормальным геном, а У - Y-хромосома.

2. Формирование гаметов:

• Женщина может образовать два типа гаметов: Ха и Ха.
• Мужчина может образовать два типа гаметов: ХА и У.

3. Возможные генотипы детей:

• Сын: если он унаследует Ха от матери и У от отца, его генотип будет ХаУ. Это означает, что сын унаследует рецессивный ген и, следовательно, будет болен.
• Дочь: если она унаследует Ха от матери и ХА от отца, её генотип будет ХаХА. Это означает, что девочка будет здорова, так как у неё есть одна нормальная Х-хромосома, но она будет носителем (гетерозиготой) этого рецессивного гена.

4. Вероятность унаследования болезни:

Сын с 100% вероятностью унаследует болезнь матери, так как он получает рецессивный ген от неё.

5. Дочери:

Если в этой семье родится девочка, то она будет иметь генотип ХаХА, что означает, что её потовые железы будут функционировать нормально, однако она будет являться носителем гена, отвечающего за ангидрозную эктодермальную дисплазию. Это значит, что она может передать этот ген своим детям в будущем, но сама заболеванием не будет страдать.

Таким образом, мы можем подвести итог: у сына 100% вероятность унаследовать болезнь, а девочка будет здорова, но станет носителем данного рецессивного гена.