Каковы генотипы родителей и какова вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников?

Биология 11 класс Генетика генотипы родителей вероятность рождения детей нормальные уши маленький нос гипоплазия надпочечников Новый

Привет! Давай разберемся с этим вопросом. Для начала, нужно понять, какие признаки у нас есть и какие гены за них отвечают.

• Нормальные уши - обычно это доминантный признак, обозначим его как "E". Рецессивный признак (например, висячие уши) будет "e".
• Маленький нос - тоже может быть доминантным, обозначим его как "N", а рецессивный признак (большой нос) - "n".
• Гипоплазия надпочечников - это рецессивное заболевание, обозначим его как "a" (нормальный ген будет "A").

Теперь, если предположить, что оба родителя имеют нормальные уши, маленький нос и не страдают гипоплазией, их генотипы могут быть следующими:

• Родитель 1: EEAANNA
• Родитель 2: EEAANNA

Но если они могут быть носителями рецессивных генов, то их генотипы могут быть:

• Родитель 1: EEAANa
• Родитель 2: EEAANa

Теперь давай посмотрим на вероятность рождения детей с нужными признаками:

1. Для ушей: если оба родителя имеют генотип EEAANa, то вероятность того, что ребенок получит хотя бы один доминантный ген "E" (нормальные уши) будет 100%.
2. Для носа: аналогично, вероятность того, что ребенок получит доминантный ген "N" (маленький нос) также будет 100%.
3. Для гипоплазии: если оба родителя являются носителями "a", то вероятность рождения ребенка с гипоплазией (aa) будет 25% (1 из 4). Значит, вероятность того, что ребенок не будет страдать этим заболеванием (AA или Aa) составит 75%.

Итак, если родители являются носителями рецессивных признаков, то вероятность рождения ребенка с нормальными ушами, маленьким носом и не страдающего гипоплазией надпочечников составит:

• Нормальные уши: 100%
• Маленький нос: 100%
• Не страдает гипоплазией: 75%

В итоге, вероятность рождения таких детей будет 75%. Надеюсь, это помогло! Если есть еще вопросы, спрашивай!