Фенилкетонурия (ФКУ) — это наследственное заболевание, которое связано с нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Оно является рецессивным признаком, что означает, что для проявления заболевания необходимо, чтобы ребенок унаследовал два рецессивных аллеля (по одному от каждого родителя).

В данной ситуации оба родителя являются гетерозиготными носителями рецессивного аллеля, что можно обозначить следующим образом:

• Аллель, отвечающий за нормальное состояние (нормальный ген) - обозначим как "А".
• Аллель, отвечающий за фенилкетонурию (рецессивный ген) - обозначим как "а".

Таким образом, генотипы родителей будут:

• Оба родителя: Aa (гетерозиготы).

Для определения возможных генотипов и фенотипов детей можно использовать квадрат Пуннета.

Шаги для составления квадрата Пуннета:

1. Запишите генотипы родителей по краям квадрата: один родитель сверху, другой — слева.
2. Составьте квадрат 2x2, где в каждой клетке будет комбинация аллелей от родителей.

Квадрат Пуннета будет выглядеть следующим образом:

• Сверху: A, a
• Слева: A, a

Теперь заполним квадрат:

• AA (нормальный фенотип, не является носителем)
• Aa (нормальный фенотип, является носителем)
• aA (нормальный фенотип, является носителем)
• aa (фенилкетонурия, проявление заболевания)

Итак, возможные генотипы детей:

• 1/4 - AA (нормальный фенотип)
• 2/4 - Aa (нормальный фенотип, носитель)
• 1/4 - aa (фенилкетонурия)

Теперь определим фенотипы:

• Фенотип AA: нормальный, не носитель.
• Фенотип Aa: нормальный, носитель.
• Фенотип aa: фенилкетонурия (слабоумие и другие проблемы).

Таким образом, в данной семье возможны следующие фенотипы и генотипы детей:

• 25% - AA (нормальный фенотип)
• 50% - Aa (нормальный фенотип, носитель)
• 25% - aa (фенилкетонурия)

Это означает, что у детей есть 25% вероятность быть здоровыми и не носителями, 50% вероятность быть здоровыми носителями и 25% вероятность проявить фенилкетонурию.