Вопрос: У слышащих родителей (где признак слышания доминантный) родился глухой ребёнок. Какова вероятность того, что в этой семье родится здоровый ребёнок, а также каков риск при следующей беременности?

Биология 11 класс Генетика биология 11 класс Генетика доминантный признак слышание глухота вероятность рождения здорового ребёнка риск при беременности наследование генотипы родителей фенотипы семейная генетика мендельевская генетика Новый

Для начала, давайте разберемся с генетикой данного случая. Признак слышания является доминантным, а признак глухоты - рецессивным. Это означает, что для того чтобы ребенок был глухим, он должен унаследовать рецессивный аллель от обоих родителей.

Пусть "S" обозначает аллель, отвечающий за слышание (доминантный), а "s" - аллель, отвечающий за глухоту (рецессивный). У слышащих родителей возможны следующие генотипы:

• SS - оба аллеля доминантные (оба слышащие);
• Ss - один доминантный и один рецессивный аллель (слышит, но является носителем глухоты).

Так как у родителей родился глухой ребенок, это означает, что оба родителя являются носителями рецессивного аллеля "s". То есть их генотипы должны быть Ss.

Теперь рассмотрим возможные генотипы для следующего ребенка. Мы можем составить решетку Пуннета для родителей с генотипами Ss:

1. SS (слышит);
2. Ss (слышит, носитель);
3. Ss (слышит, носитель);
4. ss (глухой).

Таким образом, вероятности для каждого из генотипов следующие:

• 25% - SS (слышит);
• 50% - Ss (слышит, носитель);
• 25% - ss (глухой).

Теперь подведем итоги:

• Вероятность того, что в этой семье родится здоровый (слышащий) ребенок (как SS, так и Ss) составляет:
• 25% (SS) + 50% (Ss) = 75%.
• Вероятность того, что родится глухой ребенок (ss) составляет 25%.

Таким образом, риск при следующей беременности, что ребенок будет глухим, составляет 25%, а вероятность рождения здорового ребенка - 75%.