1. Какие гаметы могут образоваться у родителей с генотипами АА, Аа и аа?

2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. Какой признак доминирует? Каковы генотипы всех членов этой семьи?

3. Мужчина с альбинизмом женится на здоровой женщине, отец которой тоже страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак?

4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. У них родилась голубоглазая дочь и кареглазый сын. Определите генотипы всех членов семьи.

5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрестился с соседской короткошерстной кошкой Муркой. В итоге родилось 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Каковы генотипы Васьки, Мурки и всех котят?

6. У человека встречается альбинизм (отсутствие пигментации). Среди индейцев Панамы он широко распространен, несмотря на запрет на браки между альбиносами. Как это объяснить?

7. Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, который гомозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения ребенка с не рыжими волосами от этого брака, если рыжие волосы - рецессивный признак?

8. «Белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей без локона, если оба родителя имели «белый локон» и были гетерозиготными?

9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха - рецессивный признак?

10. В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и самка с такой же шерстью. От их скрещивания появились свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность появления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Короткая шерсть - рецессивный признак.

11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот?

12. Определите вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если женщина с веснушками, отец которой был без веснушек, вступила в брак с мужчиной, имеющим веснушки. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец - с веснушками.

13. У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания гибридов получено 380 растений: 96 имели белые зерна, остальные - темные. Сколько всего растений были гомозиготными и гетерозиготными?

14. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве расщепление по этому признаку произошло в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство?

15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно, что жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, а муж тоже здоров, но его мать состарилась очень рано?

Биология 9 класс Генетика гаметы генотипы доминирование альбинизм наследование фенотип вероятность скрещивание признаки потомство гетерозиготы рецессивный признак доминантный признак морские свинки красноплодные томаты веснушки кукуруза карликовость синдром Вернера Новый

1. Какие гаметы могут образоваться у родителей с генотипами АА, Аа и аа?

Для определения гаметов, образующихся у родителей, нужно учитывать их генотипы.

• Родитель с генотипом АА может образовать только гаметы с аллелем А.
• Родитель с генотипом Аа может образовать гаметы с аллелем А и аллелем а.
• Родитель с генотипом аа может образовать только гаметы с аллелем а.

Таким образом, возможные гаметы: А (от АА), А и а (от Аа), а (от аа).

2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. Какой признак доминирует? Каковы генотипы всех членов этой семьи?

Глухота наследуется как рецессивный признак. Если оба родителя имеют нормальный слух, но у них родился глухой ребенок, это означает, что оба родителя являются носителями рецессивного аллеля.

• Генотипы родителей: Аа (нормальный слух, носитель).
• Генотип ребенка: аа (глухой).

3. Мужчина с альбинизмом женится на здоровой женщине, отец которой тоже страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Альбинизм - рецессивный признак. Мужчина с альбинизмом имеет генотип аа, а женщина, чьей отец был альбиносом, имеет генотип Аа.

• Генотипы детей: 50% будут Aa (здоровые носители) и 50% будут aa (альбиносы).

4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. У них родилась голубоглазая дочь и кареглазый сын. Определите генотипы всех членов семьи.

Голубые глаза - рецессивный признак. Мужчина с голубыми глазами имеет генотип аа, а женщина с карими глазами может быть как AA, так и Aa. Поскольку у них родилась голубоглазая дочь, значит, женщина - носитель Aa.

• Мужчина: аа (голубые глаза).
• Женщина: Aa (карие глаза, носитель).
• Дочь: aa (голубые глаза).
• Сын: Aa (карие глаза).

5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрестился с соседской короткошерстной кошкой Муркой. В итоге родилось 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Каковы генотипы Васьки, Мурки и всех котят?

Длинношерстность - доминирующий признак, короткошерстность - рецессивный. Если из 6 котят 4 короткошерстных и 2 длинношерстных, то вероятность соотношения 2:1 говорит о том, что Васька - гетерозиготен (Dd), а Мурка - гомозиготна по рецессивному признаку (dd).

• Васька: Dd (длинношерстный).
• Мурка: dd (короткошерстная).
• Котята: 2 Dd (длинношерстные) и 4 dd (короткошерстные).

6. У человека встречается альбинизм (отсутствие пигментации). Среди индейцев Панамы он широко распространен, несмотря на запрет на браки между альбиносами. Как это объяснить?

Альбинизм - это рецессивный признак, и даже при запрете на браки между альбиносами, носители рецессивного аллеля могут встречаться среди здоровых людей. Если оба родителя являются носителями, то в потомстве может родиться альбинос.

7. Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, который гомозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения ребенка с не рыжими волосами от этого брака, если рыжие волосы - рецессивный признак?

Рыжие волосы - рецессивный признак, поэтому генотип девушки может быть aa (рыжие) или Aa (носитель). Мужчина гомозиготен AA (не рыжие). Если девушка гомозиготна (aa), то все дети будут Aa (не рыжие). Если она гетерозиготна (Aa), тогда 50% детей будут Aa (не рыжие) и 50% aa (рыжие).

Вероятность рождения ребенка с не рыжими волосами: 100% (если aa) или 50% (если Aa).

8. «Белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей без локона, если оба родителя имели «белый локон» и были гетерозиготными?

Если оба родителя имеют белый локон и являются гетерозиготными (Aa), то возможные генотипы детей: AA, Aa, Aa, aa. Вероятность рождения детей без локона (aa) составит 25%.

9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха - рецессивный признак?

Если серый кролик чистопородный (AA), а черный (aa), то все потомство будет иметь генотип Aa (серый цвет), так как серый цвет доминирует над черным.

10. В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и самка с такой же шерстью. От их скрещивания появились свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность появления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Короткая шерсть - рецессивный признак.

Если оба родителя с длинной шерстью были гетерозиготными (Dd), то в потомстве будет 25% короткошерстных (dd). При скрещивании гетерозиготного самца (Dd) с короткошерстной самкой (dd) вероятность появления короткошерстных свинок составит 50%.

11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот?

Общее количество растений: 87 + 29 = 116. Соотношение красноплодных к желтоплодным 87:29 можно округлить до 3:1. Это указывает на наличие гетерозигот. Таким образом, 87 = 3x и 29 = x, отсюда x = 29. Значит, гетерозиготы составляют 2/3 от 87, что равно 58.

12. Определите вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если женщина с веснушками, отец которой был без веснушек, вступила в брак с мужчиной, имеющим веснушки. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец - с веснушками.

Женщина с веснушками может быть Aa (носитель) или AA. Мужчина с веснушками может быть Aa (носитель) или AA. Учитывая, что его мать без веснушек, он точно гетерозиготен (Aa). Вероятность рождения детей без веснушек (aa) составит 25%.

13. У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания гибридов получено 380 растений: 96 имели белые зерна, остальные - темные. Сколько всего растений были гомозиготными и гетерозиготными?

Из 380 растений 96 белых и 284 темных. Соотношение 3:1 указывает на то, что 1/4 из 380 - это гомозиготы (bb), а 3/4 - гетерозиготы (Bb). Таким образом, 96 - это гомозиготные (bb), а 284 - гетерозиготные (Bb).

14. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве расщепление по этому признаку произошло в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство?

Если расщепление произошло в соотношении 1:1, значит, один родитель был гомозиготным (AA), а другой - гомозиготным по рецессивному признаку (aa). Для получения фенотипически однородного потомства оба родителя должны быть гомозиготными (AA и AA).

15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно, что жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, а муж тоже здоров, но его мать состарилась очень рано?

Жена, у которой отец имел синдром Вернера, может быть носителем (Aa). Муж, у которого мать состарилась рано, может быть либо носителем (Aa), либо гомозиготным (AA). Если оба родителя носители, то вероятность появления детей с синдромом Вернера будет 25%. Если один из них гомозиготен, вероятность будет 0% или 50% в зависимости от генотипа мужа.