Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье также будет с нормальными зубами?

Биология 9 класс Генетика гипоплазия эмали наследование сцепленный с Х доминантный признак вероятность нормальных зубов Новый

Для решения этой задачи нам нужно понять, как наследуется гипоплазия эмали, которая является сцепленным с Х-хромосомой доминантным признаком.

Шаг 1: Определение генотипов родителей

• Поскольку гипоплазия эмали является доминантным признаком, то у обоих родителей, страдающих этой аномалией, генотип может быть либо Х^A X^a (гетерозиготный) для женщин, либо Х^A Y (гомозиготный) для мужчин.
• Однако, учитывая, что оба родителя имеют данную аномалию, можно предположить, что мать имеет генотип Х^A X^A или Х^A X^a, а отец - Х^A Y.

Шаг 2: Определение генотипов детей

• Сын с нормальными зубами имеет генотип Y, что означает, что он не унаследовал Х-хромосому с доминантным признаком от матери.
• Это может означать, что мать является гетерозиготной (Х^A X^a), так как если бы она была гомозиготной (Х^A X^A), то все дети унаследовали бы доминантный признак.

Шаг 3: Определение вероятности для следующего ребенка

• Если мать имеет генотип Х^A X^a, а отец - Х^A Y, то возможные генотипы для детей будут следующими:
• Сыновья: Х^A Y (с гипоплазией) и Y (с нормальными зубами)
• Дочери: Х^A X^A (с гипоплазией) и Х^A X^a (с гипоплазией)
• Таким образом, вероятность того, что следующий ребенок будет с нормальными зубами (сын) составляет 50% (Y) из-за равного распределения аллелей.

Вывод: Вероятность того, что следующий ребенок в этой семье также будет с нормальными зубами, составляет 50%.