Чтобы рассчитать шансы рождения фенотипически здоровых детей по гемофилии, дальтонизму и полидактилии, необходимо рассмотреть генетические особенности родителей и их генотипы.

• Женщина с 4-й группой крови может иметь генотип AB (группа крови A и B) или AO (группа крови A и O).
• Отец, страдающий дальтонизмом и гемофилией, имеет генотип X^dY (где X^d - хромосома с геном дальтонизма, Y - половая хромосома).
• Мать отца здорова, значит, ее генотип нормальный, XX.
• Мужчина с 1-й группой крови, который здоров, может иметь генотип I^AI^A или I^AI^O.

Дети могут унаследовать гены от обоих родителей. Рассмотрим все возможные комбинации:

• От женщины: A или B (если генотип AB) или A и O (если генотип AO).
• От мужчины: X^d или Y.

Теперь рассмотрим каждый признак:

• Гемофилия: Ребенок может унаследовать X^d от отца, что приведет к гемофилии у мальчиков (XY) или будет носителем у девочек (XX^d).
• Дальтонизм: Аналогично, ребенок может унаследовать X^d от отца, что также приведет к дальтонизму у мальчиков или носительству у девочек.
• Полидактилия: Этот признак может быть рецессивным или доминантным. Если он рецессивный, то оба родителя должны быть носителями, чтобы проявился признак у детей.

Теперь подведем итоги:

• Если ребенок унаследует X^d от отца, он будет либо дальтоником, либо гемофиликом (для мальчиков), либо носителем (для девочек).
• Если ребенок унаследует нормальный X от матери, он будет здоров (для девочек).
• Для полидактилии нужно знать, есть ли у родителей этот признак.

Шансы рождения фенотипически здоровых детей зависят от генотипов родителей и их доминантности/рецессивности признаков. Если у женщины с 4-й группой крови есть только нормальные гены, а у мужчины с 1-й группой крови нет рецессивных, то шансы на здоровье детей будут выше. Однако, если один из родителей является носителем, то вероятность возникновения заболеваний увеличивается.