Миоплегия (периодические параличи) передаётся по наследству как аутосомно-доминантный признак. Какие генотипы и фенотипы могут быть у указанных лиц? Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где отец гетерозиготен, а мать здорова?

Биология 9 класс Генетика миоплегия наследование аутосомно-доминантный признак генотипы фенотипы вероятность рождения здоровых детей гетерозиготный отец здорова мать Новый

Для начала давайте разберёмся с тем, что такое миоплегия и как она передаётся по наследству. Миоплегия — это состояние, при котором наблюдаются периодические параличи. Этот признак наследуется аутосомно-доминантным образом, что означает, что всего лишь один доминантный аллель (обозначим его буквой "А") достаточно для проявления данного признака. Рецессивный аллель обозначим буквой "а".

Теперь рассмотрим возможные генотипы и фенотипы:

• Генотип "AA": Гомозиготный доминантный. Этот человек будет иметь миоплегию.
• Генотип "Aa": Гетерозиготный. Этот человек также будет иметь миоплегию, так как доминантный аллель "A" проявляется.
• Генотип "aa": Гомозиготный рецессивный. Этот человек будет здоров и не будет иметь миоплегии.

Теперь перейдём к вопросу о вероятности рождения здоровых детей в семье, где отец гетерозиготен (Aa), а мать здорова (aa).

Составим схему скрещивания:

1. Отец (Aa) может передать либо аллель "A", либо аллель "a".
2. Мать (aa) может передать только аллель "a".

Теперь составим таблицу возможных генотипов для детей:

• Если отец передаст аллель "A", то ребёнок будет генотипа "Aa" (будет иметь миоплегию).
• Если отец передаст аллель "a", то ребёнок будет генотипа "aa" (будет здоров).

Таким образом, вероятности для детей следующие:

• Вероятность рождения ребёнка с генотипом "Aa" (с миоплегией) = 50%.
• Вероятность рождения ребёнка с генотипом "aa" (здорового) = 50%.

Итак, в данной семье вероятность рождения здоровых детей составляет 50%.