Задачи по биологии сделайте, пожалуйста!

1. Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), сцеплен с Х-хромосомой. У мужа и жены нормальное зрение, а сын – дальтоник. Каковы генотипы родителей?
2. У кур известен сцепленный с полом рецессивный ген с летальным эффектом. Каково будет соотношение полов в потомстве гетерозиготного по этому гену петуха и нормальной курицы?
3. У здоровых людей четверо детей, причем один сын болен гемофилией и умирает в 14-летнем возрасте. Другой сын и обе дочери – здоровы. Какова вероятность заболевания у внуков, если предположить, что будущие невестки и зятья – совершенно здоровы по этому гену?

Биология 9 класс Генетика Генетика дальтонизм Х-хромосома генотипы родителей куриный ген рецессивный ген соотношение полов гемофилия вероятность заболевания внуки здоровья Новый

Давайте разберем каждую из предложенных задач по биологии по очереди.

Первая задача: Ген, вызывающий дальтонизм, сцеплен с Х-хромосомой. У мужа и жены нормальное зрение, а сын – дальтоник. Каковы генотипы родителей?

1. Дальтонизм является рецессивным заболеванием, сцепленным с полом. Это значит, что ген, отвечающий за дальтонизм, находится на Х-хромосоме.
2. Поскольку у мужа нормальное зрение, его генотип будет Х^NY, где Х^N – нормальная Х-хромосома с геном нормального зрения, а Y – мужская хромосома.
3. Жена также имеет нормальное зрение, ее генотип может быть либо Х^NX^N (гомозигота), либо Х^NX^d (гетерозигота, где Х^d – Х-хромосома с геном дальтонизма).
4. Так как их сын дальтоник, он должен получить Х^d от матери. Это значит, что мать является гетерозиготной и ее генотип – Х^NX^d.
5. Итак, генотипы родителей: муж – Х^NY, жена – Х^NX^d.

Вторая задача: У кур известен сцепленный с полом рецессивный ген с летальным эффектом. Каково будет соотношение полов в потомстве гетерозиготного по этому гену петуха и нормальной курицы?

1. Петух гетерозиготен по летальному гену, значит его генотип будет Х^NX^dY, где Х^N – нормальная хромосома, а Х^d – рецессивная с летальным эффектом.
2. Курица нормального фенотипа может быть либо Х^NX^N (гомозигота), либо Х^NX^d (гетерозигота). Однако, так как мы не знаем, является ли курица гетерозиготной, рассмотрим оба варианта.
3. Если курица гомозиготна (Х^NX^N), то потомство будет: 50% Х^NY (петухи) и 50% Х^NX^N (кукушки).
4. Если курица гетерозиготна (Х^NX^d), то потомство будет: 25% Х^NY (петухи), 25% Х^dY (летальные), 25% Х^NX^N (кукушки) и 25% Х^NX^d (кукушки с летальным эффектом, которые не выживут).
5. Таким образом, в обоих случаях соотношение полов будет 1:1 или 2:1, в зависимости от генотипа курицы.

Третья задача: У здоровых людей четверо детей, один сын болен гемофилией, другой сын и обе дочери – здоровы. Какова вероятность заболевания у внуков, если предположить, что будущие невестки и зятья – совершенно здоровы по этому гену?

1. Гемофилия – это рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой. Если у одного из сыновей гемофилия, значит он получил Х^d от матери.
2. Поскольку у отца нормальное зрение, его генотип будет Х^NY. Мать, скорее всего, является носителем, т.е. ее генотип – Х^NX^d.
3. Таким образом, их дети могут быть: 50% Х^NY (здоровый сын), 50% Х^dY (больной сын), 50% Х^NX^N (здоровая дочь) и 50% Х^NX^d (здоровая носительница).
4. Теперь, если у них будут внуки, вероятность того, что внуки унаследуют гемофилию, будет зависеть от генотипа дочерей. Если дочь является носителем (Х^NX^d), то вероятность того, что она передаст Х^d своему ребенку, составит 50% для дочерей и 50% для сыновей.
5. Следовательно, вероятность того, что внук будет болен гемофилией, составляет 25%, если он будет сыном носительницы, и 0%, если он будет дочерью носительницей.

Таким образом, вероятность заболевания у внуков зависит от генотипа будущих невесток и зятьев, но в случае носителей вероятность составляет 25% для мальчиков и 0% для девочек.