Давайте рассмотрим каждую из реакций образования из ацетилена. Ацетилен (C2H2) может быть использован в различных реакциях, чтобы получить уксусный альдегид, винилацетилен, винилацетат и акрилонитрил. Я опишу каждую реакцию и механизм реакции Кучерова.

Реакция ацетилена с формальдегидом (или его производными) в присутствии катализатора (обычно основание) приводит к образованию уксусного альдегида.

1. Ацетилен реагирует с формальдегидом.
2. В результате образуется уксусный альдегид.

Уравнение реакции:

C2H2 + HCHO → CH3CHO

Винилацетилен можно получить путем реакции ацетилена с хлористым винилом.

1. Ацетилен реагирует с хлористым винилом.
2. В результате образуется винилацетилен.

Уравнение реакции:

C2H2 + CH2=CHCl → CH2=CH-C≡CH

Винилацетат получается в результате реакции ацетилена с уксусным ангидридом.

1. Ацетилен реагирует с уксусным ангидридом.
2. В результате образуется винилацетат.

Уравнение реакции:

C2H2 + (CH3CO)2O → CH2=CHOCOCH3

Акрилонитрил можно получить путем реакции ацетилена с цианистым водородом (HCN) в присутствии катализатора.

1. Ацетилен реагирует с цианистым водородом.
2. В результате образуется акрилонитрил.

Уравнение реакции:

C2H2 + HCN → CH2=CH-CN

Механизм реакции Кучерова включает несколько шагов:

1. Присоединение ацетилена к альдегиду (или кетону) с образованием промежуточного продукта.
2. Продукт подвергается дальнейшей обработке с образованием конечного продукта.
3. В ходе реакции происходит протонирование и де-протонирование, что ведет к образованию нужного альдегида или другого соединения.

Этот механизм часто используется для объяснения реакций присоединения к углеводородам с тройной связью, и он показывает, как можно получить различные функциональные группы, начиная с ацетилена.