Для превращения фенола в 2,4-динитро-6-аминофенол (пикраминовую кислоту) можно использовать несколько последовательных реакций. Давайте рассмотрим этот процесс шаг за шагом.

1. Нитрование фенола:

   Первым шагом является нитрование фенола, что можно осуществить с помощью смеси азотной и серной кислот. Это приведет к образованию 2-нитрофенола и 4-нитрофенола. Важно отметить, что фенол является активным нуклеофилом, и его нитрование происходит легче, чем у бензола.

2. Нитрование 2-нитрофенола:

   Следующим шагом можно выбрать 2-нитрофенол для дальнейшего нитрования. При добавлении еще одной порции азотной кислоты мы получим 2,4-динитрофенол. Это соединение будет иметь две нитрогруппы на 2-ом и 4-ом углеродах.

3. Восстановление нитрогруппы:

   Теперь, чтобы получить аминогруппу, необходимо восстановить одну из нитрогрупп. Это можно сделать с помощью водорода в присутствии катализатора (например, никеля) или с использованием железа и соляной кислоты. Это приведет к образованию 2,4-динитро-6-аминопенола.

4. Получение пикраминовой кислоты:

   На последнем этапе необходимо провести гидролиз, чтобы получить карбоксильную группу. Это можно сделать, обрабатывая 2,4-динитро-6-аминопенол щелочью, что приведет к образованию пикраминовой кислоты.

Таким образом, последовательность реакций выглядит следующим образом:

• Фенол → 2-нитрофенол / 4-нитрофенол (нитрование)
• 2-нитрофенол → 2,4-динитрофенол (вторичное нитрование)
• 2,4-динитрофенол → 2,4-динитро-6-аминопенол (восстановление нитрогруппы)
• 2,4-динитро-6-аминопенол → пикраминовая кислота (гидролиз)

Таким образом, мы можем получить пикраминовую кислоту из фенола, пройдя через несколько ключевых этапов, включая нитрование, восстановление и гидролиз.