Для разделения смеси изомерных ацетофенонов и п-толуилового альдегида можно использовать метод, основанный на различиях в их реакционной способности с азотной кислотой. Давайте рассмотрим схему разделения и реакции с азотной кислотой.

1. Сначала необходимо провести реакцию с азотной кислотой, чтобы получить соответствующие нитросоединения.
2. После этого можно использовать экстракцию или хроматографию для разделения полученных нитросоединений по их растворимости или полярности.

Теперь давайте подробнее рассмотрим реакции с азотной кислотой:

• Ацетофенон: При взаимодействии ацетофенона с азотной кислотой происходит нитрование, в результате чего образуется 4-нитроацетофенон. Это происходит благодаря тому, что ацетофенон содержит карбонильную группу, которая активирует бензольное кольцо к электрофильному замещению.
• p-Толуиловый альдегид: При нитровании п-толуилового альдегида также образуется 4-нитроп-толуиловый альдегид. Однако, в отличие от ацетофенона, альдегидная группа может влиять на положение нитрирования, так как она является более активной в реакции. В данном случае также произойдет замещение на 4-позиции.

После проведения реакций можно использовать методы экстракции или хроматографии для разделения образовавшихся нитросоединений. Это позволит выделить чистые компоненты из исходной смеси.

Таким образом, используя реакцию с азотной кислотой и последующее разделение, можно эффективно отделить изомерные ацетофеноны и п-толуиловый альдегид.