Какова вероятность (%) рождения среди сыновей больного мальчика в семье, где оба родителя здоровы, но являются носителями гена, если мать является дигетерозиготной, а заболевание связано с дефектом обмена липидов и наследуется как рецессивный признак, при этом одна из форм определяется аутосомным геном, а другая - сцеплена с Х-хромосомой?
Биология11 классНаследственность и генетикавероятность рождения сыновейбольной мальчикносители генадигетерозиготная матьдефект обмена липидоврецессивный признакаутосомный генсцепленный с Х-хромосомой
Для решения этой задачи необходимо рассмотреть генетические механизмы наследования и определить вероятность рождения сына с заболеванием, учитывая, что оба родителя являются носителями рецессивного гена.
Начнем с того, что у нас есть два типа заболеваний: одно связано с аутосомным геном, а другое - сцеплено с Х-хромосомой. Давайте обозначим гены следующим образом:
Теперь рассмотрим генотипы родителей:
Теперь мы можем рассмотреть возможные генотипы их сыновей:
Таким образом, возможные генотипы сыновей:
Теперь мы можем рассмотреть вероятности:
Таким образом, вероятность рождения сына с заболеванием, связанным с рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой, составляет 50%.
Теперь рассмотрим заболевание, связанное с аутосомным рецессивным признаком:
Возможные генотипы их детей:
Вероятности для аутосомного рецессивного заболевания:
Таким образом, вероятность рождения сына с заболеванием, связанным с аутосомным рецессивным признаком, составляет 25%.
Теперь, чтобы найти общую вероятность рождения сына с заболеванием, необходимо сложить вероятности:
Таким образом, общая вероятность (%) рождения среди сыновей больного мальчика в данной семье составляет:
Ответ: 75% вероятности рождения сына с заболеванием в данной семье.